أوضحت عضو لجنة الصحة بمجلس النواب، النائبة إيرين سعيد، إن متلازمة «فيكساس» هي عبارة عن مرض التهابي نادر تم إكتشافة حديثا خلال 2020، وأن سبب حدوثه يعود لطفرات جينية في جين UBA1 الموجود على الكروموسوم “X”.
الفئة الأكثر إصابة بمتلازمة «فيكساس»
وعن الفئة الأكثر إصابة بمتلازمة «فيكساس»، أشارت عضو لجنة الصحة بمجلس النواب، إلى أن متلازمة «فيكساس» تستهدف في الغالب فئة الرجال الأكبر سنا، حيث أن لديهم كروموسوم “X” واحد فقط، وتعد إصابة النساء بمتلازمة «فيكساس» نادرة، موضحة أن تلك المتلازمة تؤثر علي الجينات التي تتواجد علي الكروموسوم “X” والذي يتواجد لدى الرجال.
أعراض متلازمة «فيكساس»
وفيما يخص أعراض متلازمة «فيكساس»، قد أوضحت عضو صحة البرلمان أبرز أعراض متلازمة فيكساس وأولها حمى متكررة، إلى جانب التالي :
• الإصابة بإلتهاب في الغضاريف (مثل الأذنين والأنف).
• الإصابة بمشاكل في الرئتين (مثل الالتهابات).
• الإصابة بالجلطات الدموية.
• الإصابة بفقر الدم (أنيميا).
• الإصابة بطفح جلدي.
علاج متلازمة «فيكساس»
و أفادت عضو لجنة الصحة بمجلس النواب، بأنه لا يوجد علاج نهائي حتى الآن، ولكن يتم إدارة الأعراض من خلال استخدام:
• الأدوية المثبطة للمناعة (كالكورتيكوستيرويدات).
• العلاجات البيولوجية وذلك لتخفيف الإلتهاب.
• نقل الدم وذلك في بعض الحالات لعلاج فقر الدم.
ومن جانبها بعتث “السعيد”، برسالة طمأنة للمواطنين، بأن متلازمة «فيكساس»، مرض غير معدي ولا يشبه في تطوراته الفيروسات علي الإطلاق.
تفاصيل متلازمة «فيكساس»
وكان قد كشف المتحدث الرسمي باسم وزارة الصحة، الدكتور حسام عبد الغفار، عن تفاصيل متلازمة «فيكساس»، عقب إعلان فريق طبي متخصص بمستشفي قصر العيني، عن تشخيص أول حالة بالمرض.
وقال عبد الغفار إن «فيكساس» هو اختصار لاسم مرض يُعرف بمتلازمة (Vacuoles, E1 enzyme, X-linked, Autoinflammatory syndrome)، وتم التعرف عليه خلال السنوات الأخيرة، وهو يعد متلازمة نادرة ترتبط بحدوث تغيرات جينية تؤثر على نظام المناعة بالجسم.
طريقة منع الإصابة بمتلازمة «فيكساس»
ولا توجد طريقة لمنع الإصابة بمتلازمة «فيكساس» حيث تحدث الطفرة الجينية بشكل عشوائي ومن دون سبب معروف كما أن تشخيص هذ المرض النادر يعتمد على الاختبارات الجينية.
