تم تشخيص أول حالة لمرض VEXAS في مصر، وهي متلازمة نادرة مرتبطة بأمراض المناعة الذاتية.
ما هي متلازمة فيكساس؟
متلازمة فيكساس هو مرض يسبب أعراض التهابية ودموية تنتج هذه المتلازمة عن طفرات في جين UBA1 في خلايا الدم ويتم اكتسابها في وقت لاحق من الحياة ولا ينقل المرضى هذا المرض إلى أطفالهم فأن متلازمة VEXAS هي مرض مناعي ذاتي نادر يسبب التهابًا في جميع أنحاء الجسم.
تنجم أمراض المناعة الذاتية عن مهاجمة جهازك المناعي لجسمك عن طريق الخطأ بدلاً من حمايته. وحتى الان الخبراء لا يعرفون لماذا يهاجم الجهاز المناعي جسمك.
معلومات لا تعرفها عن VEXAS
ومع اكتشاف الحالة الأولى في مصر، يوصى برفع مستوى الوعي بالمرض بين الأطباء والمجتمع لضمان التشخيص المبكر والعلاج المناسب. وفيما يلي خمس حقائق أساسية عن هذا المرض:
مرض فيكساس هو اختصار للفجوات، إنزيم E1،
أسباب مرض فيكساس
تحدث هذه المتلازمة بسبب طفرة في جين UBA1 الموجود على سطح الجلد
أعراض مرض فيكساس
الحمى المستمرة
آلام المفاصل
التهاب الأوعية الدموية
قد تشمل الأعراض الأخرى أعضاء مثل: الرئة أو الكلى
الفئات الأكثر عرضة لخطر الإصابة بمرض فيكساس
ويلاحظ أن الرجال أكثر عرضة للإصابة بمتلازمة فيكساس، خاصة في مراحل لاحقة من العمر.
التشخيص والعلاج
يتطلب التشخيص إجراء اختبارات جينية لتحديد طفرة الجين UBA1، بالإضافة إلى تقييم الأعراض السريرية والفحوصات المخبرية.
بسبب ندرة المرض، لا يوجد بروتوكول علاجي محدد. يهدف العلاج إلى تخفيف الأعراض والسيطرة على الالتهاب باستخدام الأدوية المثبطة للمناعة والمضادة للالتهابات.
