أعلن فريق طبي من مستشفى القصر العيني التابع لجامعة القاهرة عن اكتشاف الحالة الأولى لمتلازمة فيكساس النادرة وفي التقرير التالي نستعرض كل ما يتعلق بهذه المتلازمة..
وقال الدكتور حسام عبد الغفار المتحدث الرسمي باسم وزارة الصحة والسكان، في تصريحات خاصة إن VEXAS هو اختصار لاسم مرض يعرف باسم متلازمة **VEXAS** (Vacuoles, E1 enzyme, X-linked, Autoinflammatory syndrome).
وأوضح الدكتور حسام عبد الغفار أن متلازمة فيكساس تم التعرف عليها في السنوات الأخيرة وتعتبر من المتلازمة النادرة المرتبطة بالتغيرات الجينية التي تؤثر على الجهاز المناعي وتتميز بمجموعة من الأعراض.
وقال الدكتور حسام عبد الغفار إن الأعراض الشائعة لمتلازمة فيكساس تشمل:
الحمى المستمرة وآلام المفاصل والتهاب الأوعية الدموية وقد تكون هناك أيضًا أعراض مرتبطة بأعضاء أخرى مثل الرئتين أو الكليتين.
وقال المتحدث الرسمي باسم وزارة الصحة والسكان إنه يعزى هذا المرض وتنجم متلازمة VEXAS متلازمة فيكساس« VEXAS» إلى طفرات في جين **UBA1**، والذي يلعب دورًا مهمًا في نظام المناعة.
.
وأكد الدكتور حسام عبد الغفار أن متلازمة VEXAS نادرة وتصيب بشكل رئيسي الرجال في منتصف العمر.
وقال الدكتور حسام عبد الغفار المتحدث الرسمي باسم وزارة الصحة والسكان: إن التشخيص يعتمد على الأعراض السريرية والتاريخ المرضي والفحوصات الجينية. وهذا غالبا ما يتطلب التشاور مع طبيب المناعة.
وأوضح الدكتور حسام عبد الغفار، المتحدث الرسمي باسم وزارة الصحة والسكان، أن هناك أنواعًا من علاج متلازمة فيكساس، منها العلاج الجراحي أو مثبطات المناعة، والتي يمكن استخدامها لتحسين الأعراض وإدارة العدوى.
وشدد عبد الغفار على أن العلاج يعتبر تجريبيا وهناك حاجة إلى مزيد من الأبحاث لفهم المرض وتطوير خيارات علاجية محددة.
واختتم المتحدث باسم وزارة الصحة والسكان قائلا: إن VEXAS مرض جديد نسبيا في مجال الطب، وقد تم تحسين المعرفة عنه من خلال الأبحاث الحديثة المتعلقة بالأمراض المناعية.